| 器械名称 | EB病毒VCA IgA 抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) Diagnostic Kit for IgA Antibody to EBV-VCA(ELISA) | 申能-德赛 镁(Mg)液体试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份 | 5×50ml、6×100ml、8×70ml、2×100ml |
| 产家 | 北京华大吉比爱生物技术有限公司 | 上海申能-德赛诊断技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于定性检测人血液或血浆中EBV VCA IgA抗体，用于EB病毒感染的辅助诊断。 | 临床用于测定血清中镁的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒主要组分：乙醇胺缓冲液、EDTA、XylidylBlue、表面活性剂。主要技术指标：1、试剂外观；蓝色澄清液体；2、试剂空白吸光度0.8-1.4A(546nm)；3、线性范围：0-2.05mmol/L；4、重复性(RSD%)≤5.0%；5、定值质控血清中镁含量的测定：偏差应在质控血清中值的10%范围内。 | |
| 用途 | 临床用于测定血清中镁的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 重组EB病毒VCA抗原,酶标记抗人IgA等。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | 试剂盒主要组分：乙醇胺缓冲液、EDTA、XylidylBlue、表面活性剂。主要技术指标：1、试剂外观；蓝色澄清液体；2、试剂空白吸光度0.8-1.4A(546nm)；3、线性范围：0-2.05mmol/L；4、重复性（RSD%）≤5.0%；5、定值质控血清中镁含量的测定：偏差应在质控血清中值的10%范围内。 |
| 使用方法 | 临床用于测定血清中镁的浓度。请在医师的指导下使用该产品。 | |
| 产品特点 | 试剂盒主要组分：乙醇胺缓冲液、EDTA、XylidylBlue、表面活性剂。主要技术指标：1、试剂外观；蓝色澄清液体；2、试剂空白吸光度0.8-1.4A(546nm)；3、线性范围：0-2.05mmol/L；4、重复性(RSD%)≤5.0%；5、定值质控血清中镁含量的测定：偏差应在质控血清中值的10%范围内。 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。