| 器械名称 | 戊型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)Diagnostic Kit for IgM Antibody to Hepatitis E Virus (ELISA) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份，48人份 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 应用IgM抗体捕获酶联免疫法定性检测人血清或血浆中的抗-HEV IgM抗体。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本品系用抗人IgM包被的微孔板和酶标记的纯化基因工程表达的戊型肝炎病毒抗原及其他试剂配套组成。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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