| 器械名称 | 戊型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)Diagnostic Kit for IgM Antibody to Hepatitis E Virus (ELISA) | 肌钙蛋白I/肌酸激酶MB同工酶/肌红蛋白三合一检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份，48人份 | |
| 产家 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 应用IgM抗体捕获酶联免疫法定性检测人血清或血浆中的抗-HEV IgM抗体。 | 该产品用于定性检测人血清、或血浆标本中的心肌肌钙蛋白I(cTnI)、CK-MB和肌红蛋白。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | Nano-Check肌钙蛋白I/肌酸激酶MB同工酶/肌红蛋白检测卡，密封于装有干燥剂的铝箔袋中。检测卡包括有条状膜，在膜的测试线处分别包被有：抗CK-MB单克隆抗体，抗肌红蛋白单克隆抗体，链霉亲和素；检测卡还包括结合垫，结合垫上各组分为：生物素化抗cTnI单克隆抗体，胶体金标记抗cTnI单克隆抗体，胶体金标记的抗CK-MB单克隆抗体，胶体金标记的抗肌红蛋白单克隆抗体，稳定剂。产品有效期：4-30℃环境中保存,铝箔袋处于密封状态时，有效期15个月。 | |
| 用途 | 该产品用于定性检测人血清、或血浆标本中的心肌肌钙蛋白I(cTnI)、CK-MB和肌红蛋白。 | |
| 结构及其组成 | 本品系用抗人IgM包被的微孔板和酶标记的纯化基因工程表达的戊型肝炎病毒抗原及其他试剂配套组成。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
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