| 器械名称 | 戊型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 总胆汁酸(TBA)测定试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 200ml |
| 产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| 适用范围 | 本品用于定性检测标本中的抗HEV-IgM抗体，作为戊型肝炎病毒感染的临床辅助诊断。 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中总胆汁酸（TBA）的浓度。 |
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| 产品说明 | 试剂盒的基本组分：R1：β-硫烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型GOODS缓冲液；R2：3α-羟甾醇脱氢酶、NADH、GOODS缓冲液、叠氮钠。主要技术要求如下：1、外观：R1：黄色透明液体；R2：无色透明液体；校准品：淡黄色透明液体；2、试剂空白吸光度变化应在2-8mA/min(405nm&光径1cm) | |
| 用途 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中总胆汁酸(TBA)的浓度。 | |
| 结构及其组成 | HEVAg抗原，兔抗人IgM μ链。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签 | 试剂盒的基本组分：R1：β-硫烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型GOODS缓冲液；R2：3α-羟甾醇脱氢酶、NADH、GOODS缓冲液、叠氮钠。主要技术要求如下：1、外观：R1：黄色透明液体；R2：无色透明液体；校准品：淡黄色透明液体；2、试剂空白吸光度变化应在2-8mA/min（405nm&光径1cm） |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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