器械名称 | 碱性磷酸酶AMP法检测试剂盒 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 717;706;702;R1 40ml×2 R2 10ml×2;R1 70ml×2 R2 7 ml×2;R1 400ml×1R2 100ml×1;R115ml×8 R2 15ml×2;R1 90ml×2 R2 90ml×1;R160ml×2 R2 30ml×2;R1 50ml×4 R2 50ml×2;R1400ml×2 R2 200ml×2 | 12人份/盒,24人份/盒 |
产家 | 四川省迈克科技有限责任公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 本产品用于检测样本中碱性磷酸酶的含量。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor,EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R,L861Q)的突变。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 本产品由R1:缓冲液 AMP1.0mol/L、MgCl20.5mmol/L;R2:启动液 4-NPP10mmol/L组成。主要性能指标:不准确度≤10%; 精密度:批内、批间CV分别为≤3.4%、≤4.1%;线性范围: 0~1000 U/L,r≥0.99。 | 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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