器械名称 | 碱性磷酸酶(ALP)测定试剂盒 | α-L-岩藻糖苷酶(AFU)测定试剂盒(CNPF法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:4×20ml,R2:1×20ml;R1:4×40ml,R2:2×20ml;R1:4×50ml,R2:2×25ml;R1:4×80ml,R2:2×40ml;R1:4×60ml,R2:2×30ml;R1:2×250ml,R2:1×125ml;R1:1×25ml,R2:1×10ml;R1:4×35ml,R2:2×20ml;R1:4×45ml,R2:2×25ml;R1:4×60ml,R2:2×35ml;R1:4×62ml,R2:4×18ml;R1:4×85ml,R2:2×50ml;R1:6×62ml,R2: | 1×25mL、1×40mL、1×60mL、2×40mL、1×80mL、 |
产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
适用范围 | 该试剂盒采用AMP缓冲液法,体外测定人血清中碱性磷酸酶的活力。 | 该产品用于体外定量测定人血清中α-L-岩藻糖苷酶的浓度。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。试剂1(R1):2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)缓冲液、乙酸镁 、硫酸锌。试剂2(R2):磷酸对硝基酚。 | 本试剂盒由磷酸盐基质的2-氯-4-硝基苯-α-L-岩藻糖苷 100mmol/L 组成。产品有效期:避光保存于2-8℃,有效期1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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