| 器械名称 | 钾试剂盒-K（不除蛋白改良法） | 前列腺酸性磷酸酶(PAP)定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 规格1：试剂Ⅰ 15mL×1，试剂Ⅱ 45mL×1；规格2：试剂Ⅰ 50mL×1，试剂Ⅱ 160mL×1； | 100测试/盒 |
| 产家 | 北京北化康泰临床试剂有限公司 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于体外测定血清中钾离子的含量。 | 该产品用于测定人血清中前列腺酸性磷酸酶(PAP)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品为液双试剂，主要成分是：试剂Ⅰ：四苯硼钠1.5%试剂Ⅱ：去干扰剂0.9%。 | 产品组成： 磁性微球溶液、发光标记物、荧光素标记物、低点校准品、高点校准品。产品有效期：储存在2℃-8℃无腐蚀性气体的环境中,未开封有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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