| 器械名称 | 钾试剂盒-K(不除蛋白比浊法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 规格1：试剂Ⅰ 15mL×1，试剂Ⅱ 45mL×1；规格2：试剂Ⅰ 50mL×1，试剂Ⅱ 160mL×1； | 见附页 |
| 产家 | 北京北化康泰临床试剂有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于体外测定血清中钾离子的含量。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品为液双试剂，主要成分是：试剂Ⅰ：四苯硼钠1.5%试剂Ⅱ ：去干扰剂0.9%。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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