| 器械名称 | 钾离子测定试剂盒-K | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：2×50mLR2：1×45mL；R1： 2×60mLR2：2×20mL；R1：2×50mLR2：2×50mL；R1： 2×80mLR2：2×40mL | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 北京利德曼生化技术有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于测定人体血清或血浆中钾离子项目的浓度。仅用于体外诊断。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒成分：R1溶解R1-a后成份为：Tris缓冲液、穴合剂、PEP、ADP、α-酮戊二酸、NADH、GLDH、PK；R2溶解R2-a后成份为：LDHTris缓冲液、α-硝基酚半乳糖苷酶。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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