| 器械名称 | 钾离子测定试剂盒-K | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：2×50mLR2：1×45mL；R1： 2×60mLR2：2×20mL；R1：2×50mLR2：2×50mL；R1： 2×80mLR2：2×40mL | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 北京利德曼生化技术有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于测定人体血清或血浆中钾离子项目的浓度。仅用于体外诊断。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒成分：R1溶解R1-a后成份为：Tris缓冲液、穴合剂、PEP、ADP、α-酮戊二酸、NADH、GLDH、PK；R2溶解R2-a后成份为：LDHTris缓冲液、α-硝基酚半乳糖苷酶。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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