| 器械名称 | 钾离子测定试剂盒 | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：45ml×2；la：45ml×2(复溶后)、R2：45ml×1；2a：45ml×1(复溶后) | 见附页 |
| 产家 | 广州市番禺区华鑫科技有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 适用于人体血清中钾离子浓度的检测。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒为液体双试剂剂型。主要成分为缓冲液体系、尿素、ATP、Mg2+、尿素酰胺激酶、糖原、葡萄糖磷酸变位酶、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、NAD、NADH。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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