| 器械名称 | 钾测定试剂盒 | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | VI168-X R1A:2×45ml;R1B:1瓶，R2A:1×45ml;R2B:1瓶 VI168-R R1A:4×45ml;R1B:4瓶，R2A:2×45ml;R2B:4瓶 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 广州市康达科学仪器有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂是定量检测血清中钾的含量。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | K试剂盒由R1A、R1B和R2A、R2B组成。R1A：Tris缓冲液250mmol/l。R1B：穴状配体12mmol/l、磷酸烯硐式丙硐酸≥3.3mmol/l、ADP≥3.15mmol/l、NADH≥0.35mmol/l、谷氨酸脱氢酶≥11U/ml、丙酮酸脱氢酶≥1.2U/ml、α-酮戊酸≥1.2mmol/l。R2A：缓冲液。R2B：乳酸脱氢酶≥65U/ml。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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