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基本资料对比
器械名称 钾测定试剂盒高危型人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(杂交捕获-化学发光法)(商品名:careHPVTM Test)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 VI168-X R1A:2×45ml;R1B:1瓶,R2A:1×45ml;R2B:1瓶 VI168-R R1A:4×45ml;R1B:4瓶,R2A:2×45ml;R2B:4瓶96测试/盒、24测试/盒
产家 广州市康达科学仪器有限公司凯杰生物工程(深圳)有限公司
适用范围 本试剂是定量检测血清中钾的含量。该产品用于从宫颈样本中定性检测14种高危型的人乳头瘤病毒(HPV)DNA。本检测方法可以检测出的14种高危型人乳头瘤病毒(HPV)的型别是16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/66/68。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 K试剂盒由R1A、R1B和R2A、R2B组成。R1A:Tris缓冲液250mmol/l。R1B:穴状配体12mmol/l、磷酸烯硐式丙硐酸≥3.3mmol/l、ADP≥3.15mmol/l、NADH≥0.35mmol/l、谷氨酸脱氢酶≥11U/ml、丙酮酸脱氢酶≥1.2U/ml、α-酮戊酸≥1.2mmol/l。R2A:缓冲液。R2B:乳酸脱氢酶≥65U/ml。 产品组成:微孔检测板、阴性对照、阳性对照、指示染料、试剂1、试剂2、试剂3、试剂4、试剂5、试剂6、试剂2稀释液、试剂3稀释液、试剂4稀释液、试剂6稀释液、试剂5喷嘴、检测数据记录单、说明书。产品有效期:4℃至25℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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