器械名称 | 钾/钠/氯/钙/PH测定试剂(离子选择电极法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 试剂A:420mL瓶 试剂B:120mL/瓶 | 12人份/盒,24人份/盒 |
产家 | 丹东边境经济合作区三和医疗设备有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 本品与MD-550全自动电解质分析仪配套使用,采用离子选择电极法定量测定人体血清中钾、钠、氯、钙离子浓度及PH值。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况,可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G>A)、G12A(35G>C)、G12V(35G>T))和13密码子(G13D(38G>A))的四个热点突变位点。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 本产品由试剂A和试剂B组成。有效成 分:各种无机盐、缓冲液、防腐剂、去离子水。性能指标 :准确性:试剂A 试剂B K+:4.00±0.10mmol/L K+:8.00±0.25mmol/L Na+:140.0±4.0mmol/L Na+:110.0±3.0mmol/L Cl-:100.0±3.0mmol/L Cl-:70.0±2.0mmol/L Ca2+:1.25±0.06mmol/L Ca2+:2.50±0.10mmol/L PH:7.40±0.10 PH:7.00±0.10 批间差: 试剂A 试剂B | 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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