器械名称 | 甲状腺素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 负压引流器 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | TRFIA -103:96人份 | 200ml、500ml、800ml、1000ml、1600ml、2000ml、3000ml |
产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 沈阳先达医疗器械制造有限公司 |
适用范围 | 该产品为丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪专用试剂,用于检测人体血清中的甲状腺素含量。 | 该产品供临床胃肠减压及各种手术后创口渗液引流用。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒组成:1.T4标准品0.5mL/瓶,6瓶:标准品溶解于不含T4的人血清中,其浓度如下:A0nmol/L,B20nmol/L,C50nmol/L,D100nmol/L,E150nmol/L,F300nmol/L;2.T4铕标记物0.5mL/瓶,1瓶:标记物溶于含有牛血清白蛋白的Tris-HCl盐缓冲液中(pH7.8),以〈0.1%的叠氮钠作为防腐剂;3.抗体0.5mL/瓶,1瓶:溶于含有牛血清白蛋白的Tris-HCl盐缓冲液(pH7.8)中,并含有〈0.1%的叠氮钠作为防腐剂;4.T4缓冲液30mL/ | 负压引流器的材质为医用PVC塑料。材料应无毒、无腐蚀性。是由引流口和排液口、上底片、筒壁、挂孔及下底片组成。主要性能要求1. 负压引流器的负压范围为-2.2~-6.8KPa。2. 负压引流器各连接部位应牢固,不得泄漏。3. 负压引流器挂孔应能承受20N静态拉力24h不得断裂。4. 单包装内的负压引流器应经过确认的无菌过程,使产品无菌。5. 若用环氧乙烷灭菌,环氧乙烷残留量不大于10μg/g。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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