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基本资料对比
器械名称 甲状腺素(TT4)定量测定试剂盒 (化学发光法)乙型肝炎病毒前S1抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒、96人份/盒每盒48人份,每盒96人份
产家 威海威高生物科技有限公司威海威高生物科技有限公司
适用范围 该产品用于定量测定血清中的TT4含量。定性检测人血清、血浆中乙型肝炎病毒前S1抗原,用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 主要组成成份:包被板:包被有T4单抗(鼠源性单克隆抗体)的微孔板,铝箔袋密封包装;化学发光底物A液:鲁米诺溶于Tris-HCL缓冲液;化学发光底物B液:H2O2溶于Tris-HCL缓冲液;固体洗液:含吐温-20的磷酸缓冲液;酶结合物:含辣根过氧化酶标记T4抗原(辣根过氧化酶标记合成肽T4抗原)的磷酸缓冲液(100ml/L诊断试剂用小牛血清、1.0g/L硫柳汞);校准品:0.02mol/L磷酸缓冲液中含梯度稀释的T4纯品,0.5ml/瓶,共6瓶;说明书1张;封板膜2张;自封袋1个。产品有效期:2~8℃避光保 抗-PreS1克隆抗体,抗-HBs酶标抗体。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。
使用方法
产品特点
注意事项

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