| 器械名称 | 甲状腺素（TT4）定量测定试剂盒 （化学发光法） | 威高 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 每盒48人份，每盒96人份 |
| 产家 | 威海威高生物科技有限公司 | 威海威高生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定血清中的TT4含量。 | 定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 乙型肝炎e抗原。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体 | |
| 结构及其组成 | 主要组成成份：包被板：包被有T4单抗（鼠源性单克隆抗体）的微孔板，铝箔袋密封包装；化学发光底物A液：鲁米诺溶于Tris－HCL缓冲液；化学发光底物B液：H2O2溶于Tris－HCL缓冲液；固体洗液：含吐温－20的磷酸缓冲液；酶结合物：含辣根过氧化酶标记T4抗原（辣根过氧化酶标记合成肽T4抗原）的磷酸缓冲液（100ml/L诊断试剂用小牛血清、1.0g/L硫柳汞）；校准品：0.02mol/L磷酸缓冲液中含梯度稀释的T4纯品，0.5ml/瓶，共6瓶；说明书1张；封板膜2张；自封袋1个。产品有效期：2～8℃避光保 | 乙型肝炎e抗原。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | 定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体，请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 乙型肝炎e抗原。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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