| 器械名称 | 甲状腺素(T4)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒，96人份／盒。 | 见附页 |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定人血清或血浆中的T4含量 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：T4校准品一套：6瓶分别为A：0、B：15nmol/L、C：30nmol/L、D：60nmol/L、E：120nmol/L、F：240nmol/L；抗-T4包被板：48人份/盒，96人份/盒；HRP-T4：1瓶(红色溶液)；发光底物A液：1瓶(含鲁米诺)；发光底物B液：1瓶(含H2O2)；浓缩洗液：10ml/瓶。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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