| 器械名称 | 甲状腺过氧化物酶抗体检测试剂盒（增强化学发光免疫分析法） | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒，96人份／盒 | 96人份 |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
| 适用范围 | 体外检测人血清及其它体液或生物液中的甲状腺过氧化物酶抗体含量。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：阴性对照、阳性对照、样品稀释液、辣根过氧化物酶标记物（红色）、发光底物、25倍浓缩洗涤液、封板膜。 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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