器械名称 | 甲状腺过氧化物酶抗体定量测定试剂盒(化学发光法) | CYP2C9和VKORC1基因多态性检测试剂盒(PCR-芯片杂交法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒 | 12人份/盒 |
产家 | 北京源德生物医学工程有限公司 | 上海百傲科技有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量测定人血清及血浆中的甲状腺过氧化物酶抗体含量。 | 该产品用于从病人外周血提取的基因组DNA中检测CYP2C9基因*2,*3等位基因型(分别对应CYP2C9基因430T和1075C突变)和VKORC1基因G-1639A基因型。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 【试剂盒主要组成】TPOA包被板、TPOA酶结合物、TPOA系列校准品、浓缩样本稀释液、发光液A、发光液B、浓缩洗涤剂、盖板膜、试剂盒参数IC卡、说明书。 | 产品组成: WFR扩增液1、WFR扩增液2、WFR扩增液3、反应液A、反应液B、WFR基因芯片、WFR阳性对照、阴性对照液、BaiO(r)杂交显色试剂盒。产品有效期:-20℃贮存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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