| 器械名称 | 甲状腺过氧化物酶抗体定量测定试剂盒（化学发光法） | U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒，96人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 北京源德生物医学工程有限公司 | 上海中信亚特斯诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清及血浆中的甲状腺过氧化物酶抗体含量。 | 供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中促甲状腺激素(TSH)的含量，作辅助诊断用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 【试剂盒主要组成】TPOA包被板、TPOA酶结合物、TPOA系列校准品、浓缩样本稀释液、发光液A、发光液B、浓缩洗涤剂、盖板膜、试剂盒参数IC卡、说明书。 | 微孔板(12条×8孔)：包被有链酶亲和素 1块；U-TSH定标液A(0μIU/ml)：含0μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液B(0.1μIU/ml)：含0.1μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液C(0.5μIU/ml)：含0.5μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液D(1.5μIU/ml)：含1.5μIU/ml U-TSH的马血清、P |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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