概述 买器械 评论 对比 资讯 说明书 同类器械 厂家信息
基本资料对比
器械名称 甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)Diagnostic Kit for IgM Antibody to Hepatitis A Virus (ELISA)人类免疫缺陷病毒抗原/抗体检测试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒;96人份/盒96人份/盒
产家 北京万泰生物药业股份有限公司北京万泰生物药业股份有限公司
适用范围 本试剂盒应用酶联免疫法原理(ELISA)定性检测人血清或血浆中的抗甲型肝炎病毒IgM抗体。本试剂盒采用化学发光法(CLEIA)体外定性检测人血清或血浆中的人类免疫缺陷病毒抗体(1+2型)和p24抗原。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 产品主要组成:1. HAV-IgM酶标板;2. HAV-IgM阳性对照;3. HAV-IgM阴性对照;4.HAV-IgM酶标试剂;5. 浓缩洗涤液 20X;6. 显色剂A液;7. 显色剂B液;8. 终止液;9. 自封袋 ;10. 封板膜;11. 说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 微孔板(发光):包被抗HIV-1 p24抗体及重组HIV抗原;生物素试剂(发光):含表面活性剂和生物素化抗体的缓冲液; 酶标试剂(发光):含HIV酶标抗原和酶标亲和素;阳性对照(发光):含纯化的HIV-1 p24抗原或HIV抗体;阴性对照(发光):含HIV-1p24抗原、HIV抗体、HCV抗体、HBsAg均为阴性的正常人血清;浓缩洗涤液:含表面活性剂的磷酸盐缓冲液;发光底物A液:含鲁米诺;发光底物B液:含过氧化物。产品有效期:2~8℃保存;有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

推荐医院 推荐医生
反馈 收藏