| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 红细胞裂解液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒 | 见标准 |
| 产家 | 上海科华生物技术有限公司 | 江苏安泰生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒采用ELISA原理检测抗－HAV-IgM，适用于人体血清或血浆类样品。 | 用于人外周血中红细胞的破坏去除。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品主要组成：微孔反应板：包被有抗人－IgM；酶结合物：含辣根过氧化物酶标记的抗－HAV抗体；阳性对照：含抗-HAV-IgM抗体；阴性对照：含阴性人血清或血浆；洗涤液：含表面活性剂；显色剂A：含过氧化氢；显色剂B：含TMB；终止液：含硫酸(浓度不高于2mol/L)；HAVAg：含甲型肝炎病毒抗原；封片；说明书。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 红细胞裂解液由注射用水、NH4CL8.29g/L 、KHCO3lg/L和 Na2EDTA0.37g/L组成。1人份为最小组份，由红细胞裂解液80ml组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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