| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 二氧化碳测定试剂盒(PEPC法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒，96人份/盒 | 1、试剂：25ml/瓶×2； 校准液：2ml/瓶×1。2、试剂：50ml/瓶×2； 校准液：2ml/瓶×1。3、试剂：80ml/瓶×2； 校准液：2ml/瓶×1 |
| 产家 | 上海荣盛生物技术有限公司 | 保定长城临床试剂有限公司 |
| 适用范围 | 预期用途：甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒适用于定性测定人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体，可作为甲型肝炎病毒(HAV)感染的临床诊断指标之一。 | 定量测定人体血清二氧化碳的含量 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 【主要组成】已包被抗u链的反应条、酶结合物、抗HAV-IgM阳性对照、抗HAV-IgM阴性对照、洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液、HAV-Ag等。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒由二氧化碳测定试剂、校准液2部分组成：1)二氧化碳测定试剂: 磷酸烯醇式丙酮酸(PEP) 1.8mmol/L； 硫酸镁(MgSO4 ) 10mmol/L；还原型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH ) 0.4mmol/L；苹果酸脱氢酶(MDH猪)1250U/L；磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC微生物)200U/L； 草酸钠 2.5 mmol/L；缓冲液pH(7.0±0.1)；叠氮钠 0.1%。2)校准液：碳酸氢钠30mmol/L；叠氮钠0.1%。外观：试剂为黄色澄明液体；校准液为无色澄明液体。试剂空 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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