| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 尿微量白蛋白(MALB)测定试剂盒(免疫透射比浊法)<> |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒，96人份/盒 | ############################################################################################################################################################################################################################################################### |
| 产家 | 上海荣盛生物技术有限公司 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 适用范围 | 预期用途：甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒适用于定性测定人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体，可作为甲型肝炎病毒(HAV)感染的临床诊断指标之一。 | 该试剂盒采用免疫透射比浊法，用于体外定量测定人尿液中白蛋白的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 【主要组成】已包被抗u链的反应条、酶结合物、抗HAV-IgM阳性对照、抗HAV-IgM阴性对照、洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液、HAV-Ag等。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂1(R1)：Tris 缓冲液25 mmol/L 防腐剂 0.5 g/L 试剂2(R2)：羊抗人白蛋白抗体500 mg/L 防腐剂 1 g/L 校准品(Cal)(可选)：Tris 缓冲液 25 mmol/L 人白蛋白/防腐剂 0.5 g/L |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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