| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(速率法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒，96人份/盒 | 干粉：20×6.5ml；20×18ml |
| 产家 | 上海荣盛生物技术有限公司 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 适用范围 | 预期用途：甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒适用于定性测定人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体，可作为甲型肝炎病毒(HAV)感染的临床诊断指标之一。 | 供医疗机构用于体外检测血清或血浆中α-羟丁酸脱氢酶的活力，作辅助诊断用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 【主要组成】已包被抗u链的反应条、酶结合物、抗HAV-IgM阳性对照、抗HAV-IgM阴性对照、洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液、HAV-Ag等。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | α-氧代丁酸、NADH、磷酸盐缓冲液。产品有效期：26个月。附件：产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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