器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 不饱和铁结合力(UIBC)测定试剂盒(比色法)<> |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒 | ############################################################################################################################################################################################################################################################### |
产家 | 上海荣盛生物技术有限公司 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
适用范围 | 预期用途:甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒适用于定性测定人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体,可作为甲型肝炎病毒(HAV)感染的临床诊断指标之一。 | 该试剂盒采用比色法,用于体外定量测定人血清中不饱和铁结合力的浓度。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 【主要组成】已包被抗u链的反应条、酶结合物、抗HAV-IgM阳性对照、抗HAV-IgM阴性对照、洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液、HAV-Ag等。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂1(R1):Tris 缓冲液200mmol/L 硫酸亚铁铵12 μmol/L 硫脲30 mmol/L 防腐剂0.5 g/L 试剂2(R2):Tris 缓冲液200 mmol/L 亚铁锌 2 mmol/L L-抗坏血酸 25 mmol/L 防腐剂 1 g/L校准品(Cal)(可选):硫酸亚铁铵89.5 μmol/L 防腐剂 0.5 g/L |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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