| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 尿素氮测定试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒，96人份/盒 | R1 4×12ml/ R2 1×12ml/盒；R1 4×60ml/R2 2×30ml/盒；R1 2×80ml/2 R2 2×20ml/盒 |
| 产家 | 上海荣盛生物技术有限公司 | 上海荣盛生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 预期用途：甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒适用于定性测定人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体，可作为甲型肝炎病毒(HAV)感染的临床诊断指标之一。 | 本品适用于体外测定人血清中尿素氮的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 【主要组成】已包被抗u链的反应条、酶结合物、抗HAV-IgM阳性对照、抗HAV-IgM阴性对照、洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液、HAV-Ag等。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本产品由R1和R2组成。Rl：Tris、a-酮戊二酸、谷氨酸脱氢酶、脲酶。R2：NADH。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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