器械名称 | 三维 甲型肝炎病毒IgG抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 胱抑素C测定试剂(胶乳增强免疫比浊法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | R1:1×50ml R2:1×10ml;R1:2×25ml R2:1×10ml;2×60T(R1:2×15ml R2:2×3ml);R1:1×25ml R2:1×5ml;R1:2×50ml R2:2×10ml;R1:2×50ml R2:1×20ml;R1:4×25ml R2:2×10ml;R1:4×25ml R2:1×20ml |
产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒IgG抗体,用于甲型肝炎的辅助诊断。 | 人血清或血浆中胱抑素C的定量测定 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 甲型肝炎病毒单克隆抗体、甲型肝炎病毒抗原.产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 | R1缓冲液:Tris 24.2g/L;牛血清白蛋白 1.0g/L;氯化钠 12.0g/L;叠氮钠 0.5g/L;R2胶乳试剂:甘氨酸缓冲液;胶乳包被的兔抗人Cystatin C多克隆抗体。产品有效期:避光2-10℃保存;自生产日期起有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
用途 | 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒IgG抗体,用于甲型肝炎的辅助诊断。 | 人血清或血浆中胱抑素C的定量测定 |
结构及其组成 | 甲型肝炎病毒单克隆抗体、甲型肝炎病毒抗原.产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 | R1缓冲液:Tris 24.2g/L;牛血清白蛋白 1.0g/L;氯化钠 12.0g/L;叠氮钠 0.5g/L;R2胶乳试剂:甘氨酸缓冲液;胶乳包被的兔抗人Cystatin C多克隆抗体 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。
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