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基本资料对比
器械名称 三维 甲型肝炎病毒IgG抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)胱抑素C测定试剂(胶乳增强免疫比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒,48人份/盒R1:1×50ml R2:1×10ml;R1:2×25ml R2:1×10ml;2×60T(R1:2×15ml R2:2×3ml);R1:1×25ml R2:1×5ml;R1:2×50ml R2:2×10ml;R1:2×50ml R2:1×20ml;R1:4×25ml R2:2×10ml;R1:4×25ml R2:1×20ml
产家 潍坊三维生物工程集团有限公司潍坊三维生物工程集团有限公司
适用范围 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒IgG抗体,用于甲型肝炎的辅助诊断。人血清或血浆中胱抑素C的定量测定

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 甲型肝炎病毒单克隆抗体、甲型肝炎病毒抗原.产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 R1缓冲液:Tris 24.2g/L;牛血清白蛋白 1.0g/L;氯化钠 12.0g/L;叠氮钠 0.5g/L;R2胶乳试剂:甘氨酸缓冲液;胶乳包被的兔抗人Cystatin C多克隆抗体。产品有效期:避光2-10℃保存;自生产日期起有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒IgG抗体,用于甲型肝炎的辅助诊断。 人血清或血浆中胱抑素C的定量测定
结构及其组成 甲型肝炎病毒单克隆抗体、甲型肝炎病毒抗原.产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 R1缓冲液:Tris 24.2g/L;牛血清白蛋白 1.0g/L;氯化钠 12.0g/L;叠氮钠 0.5g/L;R2胶乳试剂:甘氨酸缓冲液;胶乳包被的兔抗人Cystatin C多克隆抗体
使用方法
产品特点
注意事项

1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

 

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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