器械名称 | 三维 甲型肝炎病毒IgG抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 肌红蛋白测定试剂(胶乳增强免疫比浊法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | R1:2×30ml R2:1×20ml;R1:1×60ml R2:1×20ml;R1:3×20ml R2:1×20ml;3×60T(R1:3×14.4ml R2:3×4.8ml);R1:1×30mlR2:1×10ml;R1:4×30ml R2:2×20ml;R1:2×60ml R2:2×20ml;R1:2×60ml R2:1×40ml;R1:6×20ml R2:2×20ml; |
产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒IgG抗体,用于甲型肝炎的辅助诊断。 | 该试剂盒用于体外测定血清中肌红蛋白的含量。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 甲型肝炎病毒单克隆抗体、甲型肝炎病毒抗原.产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 | 缓冲液:甘氨酸;叠氮钠;致敏Latex:致敏的Latex;叠氮钠。产品有效期:2-8℃保存,有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
用途 | 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒IgG抗体,用于甲型肝炎的辅助诊断。 | 该试剂盒用于体外测定血清中肌红蛋白的含量。 |
结构及其组成 | 甲型肝炎病毒单克隆抗体、甲型肝炎病毒抗原.产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 | 缓冲液:甘氨酸;叠氮钠;致敏Latex:致敏的Latex;叠氮钠 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。 4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。