| 器械名称 | 甲胎蛋白定量检测试剂盒(流式荧光免疫法) | 肿瘤相关抗原242定量检测试剂盒(流式荧光发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 上海透景生命科技有限公司 | 上海透景生命科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测人血清中甲胎蛋白(AFP)的浓度。 | 供医疗机构使用 |
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| 产品说明 | CA242校准品、Eu标记CA242抗体、缓冲液、CA242抗体包被板、增强液、浓缩洗板液。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 产品用于人血清中CA242含量的定量检测。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：1.反应缓冲液(A液):1瓶，2.2ml。为PH7.4,浓度为0.01mol/L的磷酸盐缓冲液。2.微球悬液(B液)：1瓶，2.2ml。为交联有针对AFP抗原的鼠单克隆抗体的微球悬液。3.PE标记抗体溶液(C液)：1瓶，2.2ml。为PE标记的针对AFP抗原的抗体溶液。4.终止液(D液)：1瓶，15ml，为含0.1%SDS的PBS缓冲液。5.校准品：六瓶，0.2ml/瓶，6.AFP质控品：2瓶，0.2ml/瓶。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | CA242校准品、Eu标记CA242抗体、缓冲液、CA242抗体包被板、增强液、浓缩洗板液。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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