| 器械名称 | 甲胎蛋白定量检测试剂盒(流式荧光免疫法) | 透景 高危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(流式荧光杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 48人份/盒 |
| 产家 | 上海透景生命科技有限公司 | 上海透景生命科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测人血清中甲胎蛋白(AFP)的浓度。 | 该产品用于检测宫颈脱落细胞是否感染高危型人乳头瘤病毒，可检测16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59和66 共13种高危亚型HPV。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本试剂盒适用于检测病猪（牛、马、羊等）的肝脏、脾脏、肾脏、脑、淋巴结等组织，心血，腹水、关节囊液、脑脊髓液，以及脓肿、化脓灶等病料，以及病人的外周学，腹水，脑脊液或尸检标本等样品中猪链球菌2型（SS-2）DNA，用于猪链球菌2型感染的辅助诊断。其检测结果仅供临床参考。 | |
| 用途 | 该产品用于检测宫颈脱落细胞是否感染高危型人乳头瘤病毒，可检测16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59和66 共13种高危亚型HPV。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：1.反应缓冲液(A液):1瓶，2.2ml。为PH7.4,浓度为0.01mol/L的磷酸盐缓冲液。2.微球悬液(B液)：1瓶，2.2ml。为交联有针对AFP抗原的鼠单克隆抗体的微球悬液。3.PE标记抗体溶液(C液)：1瓶，2.2ml。为PE标记的针对AFP抗原的抗体溶液。4.终止液(D液)：1瓶，15ml，为含0.1%SDS的PBS缓冲液。5.校准品：六瓶，0.2ml/瓶，6.AFP质控品：2瓶，0.2ml/瓶。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品组成：1.引物混合液:2管,150ul。2.质控品:1管,60ul。3.微球杂交液:1瓶,1.2ml。4.杂交稀释液:1瓶,4ml。5.SA-PE:1管,300ul。6.微孔反应板:1块。7.封口膜:1张。8.说明书:1份。产品有效期：引物混合液-20℃存放,微球杂交液和SA-PE试剂4℃避光保存,杂交稀释液4℃保存,有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 1.高灵敏度 2.高特异性 3.避免了普通PCR易污染的特点 4.克服了免疫方法的低特异性 5.快捷，检测时间约1h 6.多重检测，通量高 7.反复优化的反应体系，降低假阳性和假阴性 8.具有极好的稳定性、重复性 9.品种齐全，覆盖范围广 |
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| 注意事项 |
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