| 器械名称 | 甲胎蛋白测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96测试/盒 | 见附页 |
| 产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测人血清中甲胎蛋白的含量。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：hAFP标准品(0、1.0、10.0、100.0、500.0、1000.0U/ml)：含AFP抗原、牛血清白蛋白、叠氮钠的Tris-HCl缓冲溶液；hAFP标记物：含抗-hAFP-Eu3+、牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲溶液；hAFP微孔反应板：包被有抗-hAFP的单克隆抗体；hAFP实验缓冲液：含牛血清白蛋白、EDTA、惰性染料、叠氮钠的Tris-HCl缓冲溶液；增强液：曲拉通X-100、冰乙酸和螯合剂组成的水溶液；浓缩洗液：含Tween20、叠氮钠的Tris-HCl缓冲溶液。产品有效 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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