| 器械名称 | 甲胎蛋白/绒毛膜促性腺激素联检试剂盒 | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100人份/盒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 深圳欣康基因数码科技有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 在临床医学上用于检测人血清或血浆中甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素的含量。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：AFP/HCG联检检测板100片，AFP标准品(800ng冻干品)1支，HCG标准品(冻干品22.8IU)1支，底物A(粉末)1支，底物稀释液1(5ml)1瓶，底物稀释液2(40ml)1瓶，底物B(4ml)1瓶，酶结合物(15ml)2瓶，稀释液(40ml)1瓶，洗涤液(40ml)2瓶，说明书一份。产品有效期：2-8℃储存，有效期6个月。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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