| 器械名称 | 甲胎蛋白/绒毛膜促性腺激素联检试剂盒 | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100人份/盒 | 测试卡均为铝箔袋单人份包装，内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
| 产家 | 深圳欣康基因数码科技有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 在临床医学上用于检测人血清或血浆中甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素的含量。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：AFP/HCG联检检测板100片，AFP标准品(800ng冻干品)1支，HCG标准品(冻干品22.8IU)1支，底物A(粉末)1支，底物稀释液1(5ml)1瓶，底物稀释液2(40ml)1瓶，底物B(4ml)1瓶，酶结合物(15ml)2瓶，稀释液(40ml)1瓶，洗涤液(40ml)2瓶，说明书一份。产品有效期：2-8℃储存，有效期6个月。 | MOP试条上的主要成份有：a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有：a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。产品有效期：4～30℃密封、干燥贮存，切勿冰冻。有效期24个月。附件：注册产品标准 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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