器械名称 | 甲胎蛋白/绒毛膜促性腺激素联检试剂盒 | 高危型人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(杂交捕获-化学发光法)(商品名:careHPVTM Test) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100人份/盒 | 96测试/盒、24测试/盒 |
产家 | 深圳欣康基因数码科技有限公司 | 凯杰生物工程(深圳)有限公司 |
适用范围 | 在临床医学上用于检测人血清或血浆中甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素的含量。 | 该产品用于从宫颈样本中定性检测14种高危型的人乳头瘤病毒(HPV)DNA。本检测方法可以检测出的14种高危型人乳头瘤病毒(HPV)的型别是16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/66/68。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要组成成分:AFP/HCG联检检测板100片,AFP标准品(800ng冻干品)1支,HCG标准品(冻干品22.8IU)1支,底物A(粉末)1支,底物稀释液1(5ml)1瓶,底物稀释液2(40ml)1瓶,底物B(4ml)1瓶,酶结合物(15ml)2瓶,稀释液(40ml)1瓶,洗涤液(40ml)2瓶,说明书一份。产品有效期:2-8℃储存,有效期6个月。 | 产品组成:微孔检测板、阴性对照、阳性对照、指示染料、试剂1、试剂2、试剂3、试剂4、试剂5、试剂6、试剂2稀释液、试剂3稀释液、试剂4稀释液、试剂6稀释液、试剂5喷嘴、检测数据记录单、说明书。产品有效期:4℃至25℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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