| 器械名称 | 甲胎蛋白/绒毛膜促性腺激素联检试剂盒 | 糖类抗原242(CA242)定量测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 深圳欣康基因数码科技有限公司 | 北京华科泰生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 在临床医学上用于检测人血清或血浆中甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素的含量。 | 该产品用于检测人血清中糖类抗原242(CA242)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：AFP/HCG联检检测板100片，AFP标准品(800ng冻干品)1支，HCG标准品(冻干品22.8IU)1支，底物A(粉末)1支，底物稀释液1(5ml)1瓶，底物稀释液2(40ml)1瓶，底物B(4ml)1瓶，酶结合物(15ml)2瓶，稀释液(40ml)1瓶，洗涤液(40ml)2瓶，说明书一份。产品有效期：2-8℃储存，有效期6个月。 | 固相载体(1块，96孔/块)：CA242单克隆抗体 (生物学来源：小鼠腹水)包被微孔板；校准品(6瓶，0.5mL/瓶)：系列浓度CA242抗原，浓度为：0、 10、 20、 40、80、160U/mL；标记物(1瓶，16mL/瓶)：HRP标记的CA242单克隆抗体(生物学来源：小鼠腹水)；温育液(1瓶，2mL/瓶)：PB缓冲液；化学发光底物A(1瓶，6mL/瓶),化学发光底物B(1瓶，6mL/瓶)：鲁米诺、双氧水；浓缩洗涤液(1瓶，20mL/瓶)：Tween20；说明书1份。产品有效期：在2～8℃下储存， |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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