| 器械名称 | 甲胎蛋白/绒毛膜促性腺激素联检试剂盒 | 淋球菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100人份/盒 | 32人份/盒 |
| 产家 | 深圳欣康基因数码科技有限公司 | 北京康美天鸿生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 在临床医学上用于检测人血清或血浆中甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素的含量。 | 本试剂盒用于定性检测男女尿道拭子及女性宫颈拭子样本中淋球菌核酸(NG DNA)成分，主要用于淋球菌临床辅助诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：AFP/HCG联检检测板100片，AFP标准品(800ng冻干品)1支，HCG标准品(冻干品22.8IU)1支，底物A(粉末)1支，底物稀释液1(5ml)1瓶，底物稀释液2(40ml)1瓶，底物B(4ml)1瓶，酶结合物(15ml)2瓶，稀释液(40ml)1瓶，洗涤液(40ml)2瓶，说明书一份。产品有效期：2-8℃储存，有效期6个月。 | 样品处理液、NG-PCR反应液、酶液、阳性校准品、阴性校准品。产品有效期：-20℃避光保存，12个月内有效。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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