| 器械名称 | 甲胎蛋白/绒毛膜促性腺激素联检试剂盒 | 抗D(IgM)血型定型试剂(单克隆抗体) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100人份/盒 | 10ml/支,10支/盒 |
| 产家 | 深圳欣康基因数码科技有限公司 | 上海润普生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 在临床医学上用于检测人血清或血浆中甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素的含量。 | 该产品适用于RhD血型检测。仅用于临床检验，不用于血源筛查。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：AFP/HCG联检检测板100片，AFP标准品(800ng冻干品)1支，HCG标准品(冻干品22.8IU)1支，底物A(粉末)1支，底物稀释液1(5ml)1瓶，底物稀释液2(40ml)1瓶，底物B(4ml)1瓶，酶结合物(15ml)2瓶，稀释液(40ml)1瓶，洗涤液(40ml)2瓶，说明书一份。产品有效期：2-8℃储存，有效期6个月。 | 本品采用英国Millipore生产的抗D(IgM)单克隆抗体浓缩液经稀释而成。 1. IgM性质的抗D单克隆抗体(细胞株RUM-1)。2. 稀释液(含有牛血清白蛋白，大分子颗粒物，0.1%叠氮钠等)。产品有效期：2-8℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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