| 器械名称 | 甲胎蛋白(AFP)化学发光试剂盒 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 济南杏恩生物科技有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测人体血清或血浆中AFP甲胎蛋白的含量。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1.AFP包被板：可拆板，8×12孔，AFP多株抗体包被；2.AFP标准品：6×0.5ml/管，各个标准品浓度分别为0，5，20，50，150和300ng/ml，1％BSA，PBSPH7.4－7.5；3.AFP偶合液：1瓶，10ml/瓶。AFP单株抗体－HRPO，1％BSA，PBSPH7.4－7.5；4.AFP低质控对照品：0.5ml/管（范围：4－6ng/ml）1％BSA，PBSPH7.4－7.5；5.AFP高质控对照品：0.5ml/管（范围：120－180ng/ml）1％BSA，PBSPH | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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