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基本资料对比
器械名称 甲胎蛋白(AFP)化学发光试剂盒吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。
产家 济南杏恩生物科技有限公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 该产品用于检测人体血清或血浆中AFP甲胎蛋白的含量。本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂盒组成:1.AFP包被板:可拆板,8×12孔,AFP多株抗体包被;2.AFP标准品:6×0.5ml/管,各个标准品浓度分别为0,5,20,50,150和300ng/ml,1%BSA,PBSPH7.4-7.5;3.AFP偶合液:1瓶,10ml/瓶。AFP单株抗体-HRPO,1%BSA,PBSPH7.4-7.5;4.AFP低质控对照品:0.5ml/管(范围:4-6ng/ml)1%BSA,PBSPH7.4-7.5;5.AFP高质控对照品:0.5ml/管(范围:120-180ng/ml)1%BSA,PBSPH MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准
使用方法
产品特点
注意事项

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