| 器械名称 | DY-300型妇科检查系统 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | DY-300 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 杭州大力神医疗器械有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 产品主要供医院妇科作宫颈、阴道、皮肤粘膜等病变部位的检查诊断用 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 检查系统主要由CCD摄像仪、无影光照明机构、图象采集处理系统、监视器、打印机、可移动直立式支架组成。图像的分辨率应不小于400TVL；摄像仪在照度为10Lux条件下应能正常工作；系统应具有动态观察、目视与图象实时显示同步、图象显示调节、图象单幅保存和图象打印的功能 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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