| 器械名称 | DY-300型妇科检查系统 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | DY-300 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 杭州大力神医疗器械有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 产品主要供医院妇科作宫颈、阴道、皮肤粘膜等病变部位的检查诊断用 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 检查系统主要由CCD摄像仪、无影光照明机构、图象采集处理系统、监视器、打印机、可移动直立式支架组成。图像的分辨率应不小于400TVL；摄像仪在照度为10Lux条件下应能正常工作；系统应具有动态观察、目视与图象实时显示同步、图象显示调节、图象单幅保存和图象打印的功能 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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