器械名称 | DFX-23A系列电动吸痰器 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | DFX-23A(A·Ⅰ、A·Ⅱ、A·Ⅲ、A·Ⅳ) | 12人份/盒,24人份/盒 |
产家 | 江苏科凌医疗器械有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 供临床做吸痰等一般吸引用 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor,EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R,L861Q)的突变。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | DFX-23A系列电动吸痰器由单向阀、调节阀、主机及负压瓶等组成,按外壳结构不同分金属和塑料两种,为手提式设备,共有五种。最大负压值和抽气速率符合规定;负压系统内的负压能在0.02MPa至极限负压内可调;吸引泵温升不超过45℃ | 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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