| 器械名称 | 超声眼科乳化治疗仪 | 德国欧蒙 自身免疫性肝病IgG类抗体检测试剂盒(欧蒙印迹法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 普及型、便携型、豪华型 | DL 1300-1601-2G、DL 1300-1601-4G |
| 产家 | 北京速迈医疗科技有限公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 该产品临床适用于眼科对白内障患者的手术治疗。 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中抗AMA-M2、M2-3E、Sp100、gp210、LKM-1、LC-1、SLA/LP和Ro52共8种抗原的IgG类抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 全数字化纯净声束超声平台 |
包被抗原的检测膜条、阳性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、底物液、温育盘、产品说明书。产品有效期：2-8℃保存,不要冷冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中所有成分自生产之日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | 该产品临床适用于眼科对白内障患者的手术治疗。 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中抗AMA-M2、M2-3E、Sp100、gp210、LKM-1、LC-1、SLA/LP和Ro52共8种抗原的IgG类抗体。 |
| 结构及其组成 | 该产品由超声乳化仪主机、超声手柄和刀具及脚踏开关组成。谐振频率：30.0 kHz±3 kHz；超声电功率范围： 0～70W±10W；乳化脉冲频率1：1～33Hz，步距1Hz，误差±1Hz；乳化脉冲频率2：1～15Hz，步距1Hz，误差±1Hz；负压可预置范围：a)乳化最大负压选择：0～26.2KPa(200mmHg)，步距0.66KPa(5mmHg)，允许误差±10％；注吸最大负压0～65.8KPa(500mmHg)，步距0.66KPa(5mmHg)，允许误差±10％；玻切次数选择：50次/min-800 | 包被抗原的检测膜条、阳性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、底物液、温育盘、产品说明书。产品有效期：2-8℃保存,不要冷冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中所有成分自生产之日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中抗AMA-M2、M2-3E、Sp100、gp210、LKM-1、LC-1、SLA/LP和Ro52共8种抗原的IgG类抗体。请在医师的指导下使用该产品。 | |
| 产品特点 | 包被抗原的检测膜条、阳性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、底物液、温育盘、产品说明书。产品有效期：2-8℃保存,不要冷冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中所有成分自生产之日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
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