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基本资料对比
器械名称 全自动血液细胞分析仪血液辐照器
器械分类 进口器械进口三类
规格型号 LC-170CRPXHBRⅠ-1000
产家 株式会社堀场制作所山东新华医疗器械股份有限公司
适用范围 该分析仪在医学临床上用于对患者的血液样品进行血细胞检验和分析。用于血站或医院输血科,对血液进行辐照。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品包括一件主机、一个刍盘和一些附件组成,测试项目 18 项,白细胞三分类;血红蛋白吸光性中心波长为 525nm;每次分析所需样本量全血样本(静脉血)13μL,预稀释样本(末梢血)20μL;测量时间:小于 1 分钟/次。
产品标准:YZB/国1546-2003《血液辐照器》产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成,辐射源是铯-137,表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGy/h;吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gy,误差不超过预置值的±10%;吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%~+25%范围内均匀一致;辐照时间误差应不超过预置值的±1%。
用途 用于血站或医院输血科,对血液进行辐照。
结构及其组成 该分析仪由 LC-170CRP 主机、外接打印机及其它相关附件等组成。血液样本量:CBC模式10μL;CBC+CRP模式18μL;控制血液测试模式 10μL。测试原理WBC、RBC、HCT、PLT测定:电阻法;HGB测定:氰化钠血红蛋白法;CRP测定:乳胶免疫比浊法。 产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成,辐射源是铯-137,表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGy/h;吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gy,误差不超过预置值的±10%;吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%~+25%范围内均匀一致;辐照时间误差应不超过预置值的±1%。
使用方法
产品特点
注意事项

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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