器械名称 | Immulite2000 游离甲状腺素试剂盒 | 脂蛋白(a)测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见附页 | YZB/鄂0953-2011 |
产家 | Siemens Medical Solutions Diagnostics | 武汉生之源生物科技有限公司 |
适用范围 | Immulite2000 游离甲状腺素试剂盒,采用免疫化学发光原理,定量检测血清中的非蛋白结合形式的甲状腺素(Free T4),对甲状腺临床评估起辅助作用。 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 |
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产品说明 | ||
用途 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 | |
结构及其组成 | 试剂盒组成:Free T4包被珠(L2F412)-包被有单克隆鼠抗T4抗体;FreeT4试剂楔(L2F4A2)-试剂1:配基标记的T4类似物缓冲液,有防腐剂。试剂2:碱性磷酸酶标记的抗配基缓冲液,有防腐剂。Free T4校正(LF4L,LF4H)-冻干的含游离T4的经处理的人血清,有防腐剂。 | R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期:试剂应避光保存于2~8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 采用两点终点法,分别在第14点和第32点测吸光度,温度37e,波长340/700nm,样品3Ll,试剂1260Ll,试剂140Ll,标准曲线采用四点定标方式。 | |
产品特点 | ||
注意事项 | 1.本品仅用于体外诊断。 2.不同批号的校准品和质控物不能混用。 3.底物液A、底物液B和配制好的底物液要避光保存与使用。 |
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