| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 直接胆红素(DB-OX)试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体。 | 适用于人血清、血浆中直接胆红素浓度的测定。 |
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| 产品说明 | 试剂成分：试剂1(R1)：酒石酸缓冲液(pH 3.0) 200mmol/L，表面活性剂 适量，间胆抑制剂 适量；试剂2(R2)：磷酸盐缓冲液(pH 7.0)10mmol/L，化学氧化剂8mmol/L。试剂空缺吸光度A≤0.1；正确度：测定质控血清，测定值在质控范围内；精密度CV≤5.0%；批间差≤8.0%；线性范围为(0～340)μmol/L，r2≥0.9900。 |
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| 用途 | 适用于人血清、血浆中直接胆红素浓度的测定。 | |
| 结构及其组成 | HBcAb微孔板、HBcAb酶标记抗体、HBcAb阳性对照血清、HBcAb阴性对照血清、浓缩洗涤液、底物A、底物B、终止液。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由试剂R1和试剂R2组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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