| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 不饱和铁结合力(UIBC)测定试剂盒(比色法)<> |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | ############################################################################################################################################################################################################################################################### |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 适用范围 | 定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体。 | 该试剂盒采用比色法，用于体外定量测定人血清中不饱和铁结合力的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | HBcAb微孔板、HBcAb酶标记抗体、HBcAb阳性对照血清、HBcAb阴性对照血清、浓缩洗涤液、底物A、底物B、终止液。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂1(R1)：Tris 缓冲液200mmol/L 硫酸亚铁铵12 μmol/L 硫脲30 mmol/L 防腐剂0.5 g/L 试剂2(R2)：Tris 缓冲液200 mmol/L 亚铁锌 2 mmol/L L-抗坏血酸 25 mmol/L 防腐剂 1 g/L校准品(Cal)(可选)：硫酸亚铁铵89.5 μmol/L 防腐剂 0.5 g/L |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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