| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 动脉压迫止血器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 ，48人份/盒 | NZ-1、NZ-2、NZ-2-2、NZ-1-C、NZ-2-C、NZ-2-2-C |
| 产家 | 珠海丽珠试剂有限公司 | 杭州能可爱心医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒适用于定性检测人血清或血浆中的HBcAb | 产品适用于经股动脉、桡动脉介入手术后动脉穿刺点闭合止血时使用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：预包被板(测HBcAb)、酶标记物(测HBcAb)、HBcAb阴性对照、HBcAb阳性对照、20倍浓缩洗液、底物缓冲液、底物液、终止液、封口袋、封板膜、使用说明书。产品有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | NZ-1、NZ-2、NZ-1-C、NZ-2-C型产品由螺旋手柄组件、压板、基座、自粘无纺布绷带、压板垫组成；NZ-2-2、NZ-2-2-C型产品由螺旋手柄、基座、弹簧、海绵垫、底板、扣带、硅胶条、压板垫组成。螺旋手柄、压板、基座、底板为透明聚碳酸酯(PC)、扣带、压板垫为聚乙烯(PE)制成。螺旋手柄应转动灵活，无卡滞、卡死、滑牙现象；自粘无纺布绷带和扣带能承受100N的拉力，结合部位无拉脱、断裂现象，NZ-2-2-(C)基座中间位置可拉伸，拉伸后在承受100N的拉力时，接合部位应无开裂、断裂现象；与皮肤接 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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